O estudo comparativo de controle de qualidade entre medicamentos genéricos, similares e de referencia, adicionado dos estudos comparativos de disssolução in vitro indica a equivalência farmacêutica. A equivalência farmacêutica é um pré-requisito para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis e que pode ser relacionada com a bioequivalencia, e portanto, com eficácia dos medicamentos. Entretanto vários fatores relacionados com o processo produtivo podem influenciar na perda de qualidade do produto final.

Sistema nanoestruturados são sistemas diferenciados que apresentam materiais em escala nanométrica com especial aplicação na área farmacêutica, no desenvolvimento de medicamentos. Apresentam vantagens em relação aos sistemas convencionais de liberação de fármacos, pois podem permitir uma liberação controlada, direcionada ao local de ação, com menos efeitos colaterais e maior eficácia terapêutica.

As plantas medicinais têm assumido importância crescente na atenção primária à saúde, visto a publicação de documentos que incluem fitoterápicos nas políticas públicas de medicamentos, porém ainda é necessário investimento no desenvolvimento e produção de fitomedicamentos no Brasil. As formulações sólidas orais são as mais utilizadas pela comodidade de administração, além de apresentarem melhores características de produtividade e estabilidade.

A equivalência farmacêutica é um pré-requisito para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis e que pode ser relacionada com a bioequivalencia, e portanto, com eficácia dos medicamentos. A carbamazepina é um anticonvulsivante indicado para o tratamento da epilepsia, mais especificamente em pacientes com crises tônico clônicas generalizadas e parciais simples e complexas.